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&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; (&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1593;&#1585;&#1576;&#1610;&#1577;) &#1608; (2) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1578;&#1580;&#1584;&#1610;&#1585; &#1593;&#1605;&#1610;&#1602; &#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; (&#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1576;&#1608;&#1576;&#1610;&#1580;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;). &#1576;&#1575;&#1587;&#1578;&#1582;&#1583;&#1575;&#1605; &#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1605;&#1606; &#1603;&#1608;&#1587;&#1578;&#1575;&#1585;&#1610;&#1603;&#1575;&#1548; &#1571;&#1580;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577; 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1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; 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La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. </dc:description>
    <dc:description>Open Access&#1573;&#1606; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1605;&#1601;&#1607;&#1608;&#1605; &#1580;&#1610;&#1583;&#1611;&#1575; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1575;&#1585;&#1578;&#1602;&#1575;&#1569; &#1573;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607; &#1604;&#1575; &#1610;&#1586;&#1575;&#1604; &#1610;&#1605;&#1579;&#1604; &#1578;&#1581;&#1583;&#1610;&#1611;&#1575;&#1548; &#1608;&#1610;&#1585;&#1580;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603; &#1580;&#1586;&#1574;&#1610;&#1611;&#1575; &#1573;&#1604;&#1609; &#1606;&#1602;&#1589; 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1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; 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La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. L'influence de la v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes est bien comprise au niveau des pentes, mais la mise &#224; l'&#233;chelle jusqu'au niveau du bassin versant reste un d&#233;fi, en partie &#224; cause du manque de donn&#233;es appropri&#233;es pour valider les mod&#232;les. Nous avons test&#233; le mod&#232;le physique de glissement de terrain, LAPSUS_LS, qui mod&#233;lise la stabilit&#233; des pentes &#224; l'&#233;chelle du bassin versant. LAPSUS_LS combine un mod&#232;le hydrologique avec un mod&#232;le de m&#233;thode d'&#233;quilibre limite et calcule le facteur de s&#233;curit&#233; des cellules individuelles en fonction de leurs caract&#233;ristiques hydrologiques et g&#233;omorphologiques. Nous avons test&#233; deux types de v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes&#160;: (i) la monoculture de caf&#233; (Coffea arabica) et (ii) une plantation mixte de caf&#233; et d'arbres &#224; racines profondes Erythrina (Erythrina poeppigiana). En utilisant les donn&#233;es sur le sol et les racines du Costa Rica, nous avons effectu&#233; des simulations pour tester la r&#233;ponse de LAPSUS_LS au renforcement des racines, &#224; la densit&#233; apparente du sol, &#224; la transmissivit&#233;, &#224; l'angle de frottement interne et &#224; la profondeur du plan de cisaillement. En outre, nous avons modifi&#233; le mod&#232;le pour inclure l'effet de la surcharge de biomasse dans les calculs. Les r&#233;sultats montrent que LAPSUS_LS &#233;tait le plus sensible aux changements de coh&#233;sion suppl&#233;mentaire des racines. Lorsque la profondeur du plan de cisaillement &#233;tait fix&#233;e &#224; 1,0 m, les pentes n'&#233;taient pas instables. Cependant, lorsque le plan de cisaillement &#233;tait fix&#233; &#224; 1,5 m, la plantation mixte de caf&#233; et d'arbres stabilisait les pentes, mais la monoculture de caf&#233; &#233;tait tr&#232;s instable, car le renforcement des racines &#233;tait faible &#224; une profondeur de 1,5 m. La transmissivit&#233; du sol a eu un impact limit&#233; sur les r&#233;sultats par rapport &#224; la densit&#233; apparente et &#224; l'angle de frottement interne. La surcharge de biomasse n'a pas eu d'effet significatif sur les simulations. En conclusion, LAPSUS_LS a bien r&#233;pondu aux donn&#233;es d'entr&#233;e du sol et de la v&#233;g&#233;tation, et est un candidat appropri&#233; pour mod&#233;liser la stabilit&#233; des pentes v&#233;g&#233;talis&#233;es au niveau du bassin versant. </dc:description>
    <dc:description>Open Access&#1573;&#1606; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1605;&#1601;&#1607;&#1608;&#1605; &#1580;&#1610;&#1583;&#1611;&#1575; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1575;&#1585;&#1578;&#1602;&#1575;&#1569; &#1573;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607; &#1604;&#1575; &#1610;&#1586;&#1575;&#1604; &#1610;&#1605;&#1579;&#1604; &#1578;&#1581;&#1583;&#1610;&#1611;&#1575;&#1548; &#1608;&#1610;&#1585;&#1580;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603; &#1580;&#1586;&#1574;&#1610;&#1611;&#1575; &#1573;&#1604;&#1609; &#1606;&#1602;&#1589; 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&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; (&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1593;&#1585;&#1576;&#1610;&#1577;) &#1608; (2) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1578;&#1580;&#1584;&#1610;&#1585; &#1593;&#1605;&#1610;&#1602; &#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; (&#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1576;&#1608;&#1576;&#1610;&#1580;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;). &#1576;&#1575;&#1587;&#1578;&#1582;&#1583;&#1575;&#1605; &#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1605;&#1606; &#1603;&#1608;&#1587;&#1578;&#1575;&#1585;&#1610;&#1603;&#1575;&#1548; &#1571;&#1580;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577; 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1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1582;&#1578;&#1575;&#1605;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1578; LAPSUS_LS &#1576;&#1588;&#1603;&#1604; &#1580;&#1610;&#1583; &#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1605;&#1583;&#1582;&#1604;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1548; &#1608;&#1607;&#1610; &#1605;&#1585;&#1588;&#1581; &#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576; &#1604;&#1606;&#1605;&#1584;&#1580;&#1577; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. L'influence de la v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes est bien comprise au niveau des pentes, mais la mise &#224; l'&#233;chelle jusqu'au niveau du bassin versant reste un d&#233;fi, en partie &#224; cause du manque de donn&#233;es appropri&#233;es pour valider les mod&#232;les. Nous avons test&#233; le mod&#232;le physique de glissement de terrain, LAPSUS_LS, qui mod&#233;lise la stabilit&#233; des pentes &#224; l'&#233;chelle du bassin versant. LAPSUS_LS combine un mod&#232;le hydrologique avec un mod&#232;le de m&#233;thode d'&#233;quilibre limite et calcule le facteur de s&#233;curit&#233; des cellules individuelles en fonction de leurs caract&#233;ristiques hydrologiques et g&#233;omorphologiques. Nous avons test&#233; deux types de v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes&#160;: (i) la monoculture de caf&#233; (Coffea arabica) et (ii) une plantation mixte de caf&#233; et d'arbres &#224; racines profondes Erythrina (Erythrina poeppigiana). En utilisant les donn&#233;es sur le sol et les racines du Costa Rica, nous avons effectu&#233; des simulations pour tester la r&#233;ponse de LAPSUS_LS au renforcement des racines, &#224; la densit&#233; apparente du sol, &#224; la transmissivit&#233;, &#224; l'angle de frottement interne et &#224; la profondeur du plan de cisaillement. En outre, nous avons modifi&#233; le mod&#232;le pour inclure l'effet de la surcharge de biomasse dans les calculs. Les r&#233;sultats montrent que LAPSUS_LS &#233;tait le plus sensible aux changements de coh&#233;sion suppl&#233;mentaire des racines. Lorsque la profondeur du plan de cisaillement &#233;tait fix&#233;e &#224; 1,0 m, les pentes n'&#233;taient pas instables. Cependant, lorsque le plan de cisaillement &#233;tait fix&#233; &#224; 1,5 m, la plantation mixte de caf&#233; et d'arbres stabilisait les pentes, mais la monoculture de caf&#233; &#233;tait tr&#232;s instable, car le renforcement des racines &#233;tait faible &#224; une profondeur de 1,5 m. La transmissivit&#233; du sol a eu un impact limit&#233; sur les r&#233;sultats par rapport &#224; la densit&#233; apparente et &#224; l'angle de frottement interne. La surcharge de biomasse n'a pas eu d'effet significatif sur les simulations. En conclusion, LAPSUS_LS a bien r&#233;pondu aux donn&#233;es d'entr&#233;e du sol et de la v&#233;g&#233;tation, et est un candidat appropri&#233; pour mod&#233;liser la stabilit&#233; des pentes v&#233;g&#233;talis&#233;es au niveau du bassin versant. The influence of vegetation on slope stability is well understood at the slope level but scaling up to the catchment level is still a challenge, partially because of a lack of suitable data to validate models. We tested the physical landslide model, LAPSUS_LS, which models slope stability at the catchment scale. LAPSUS_LS combines a hydrological model with a Limit Equilibrium Method model, and calculates the factor of safety of individual cells based on their hydrological and geomorphological characteristics. We tested two types of vegetation on slope stability: (i) coffee monoculture (Coffea arabica) and (ii) a mixed plantation of coffee and deep rooting Erythrina (Erythrina poeppigiana) trees. Using soil and root data from Costa Rica, we performed simulations to test the response of LAPSUS_LS to root reinforcement, soil bulk density, transmissivity, internal friction angle and depth of shear plane. Furthermore, we modified the model to include biomass surcharge effect in the calculations. Results show that LAPSUS_LS was most sensitive to changes in additional cohesion from roots. When the depth of the shear plane was fixed at 1.0 m, slopes were not unstable. However, when the shear plane was fixed to 1.5 m, the mixed plantation of coffee and trees stabilized slopes, but the coffee monoculture was highly unstable, because root reinforcement was low at a depth of 1.5 m. Soil transmissivity had a limited impact on the results compared to bulk density and internal friction angle. Biomass surcharge did not have any significant effect on the simulations. In conclusion, LAPSUS_LS responded well to the soil and vegetation input data, and is a suitable candidate for modeling the stability of vegetated slopes at the catchment level. </dc:description>
    <dc:subject>Cohesion (chemistry)</dc:subject>
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    <dc:subject>F08 - Syst&#232;mes et modes de culture</dc:subject>
    <dc:subject>[SDV]Life Sciences [q-bio]</dc:subject>
    <dc:subject>culture associ&#233;e</dc:subject>
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    <dc:subject>FOS: Mechanical engineering</dc:subject>
    <dc:subject>Organic chemistry</dc:subject>
    <dc:subject>Plant Science</dc:subject>
    <dc:subject>02 engineering and technology</dc:subject>
    <dc:subject>Erythrina poeppigiana</dc:subject>
    <dc:subject>01 natural sciences</dc:subject>
    <dc:subject>630</dc:subject>
    <dc:subject>Mechanical Effects of Plant Roots on Slope Stability</dc:subject>
    <dc:subject>stabilisation du sol</dc:subject>
    <dc:subject>Agricultural and Biological Sciences</dc:subject>
    <dc:subject>Soil</dc:subject>
    <dc:subject>monoculture</dc:subject>
    <dc:subject>Engineering</dc:subject>
    <dc:subject>enracinement</dc:subject>
    <dc:subject>couverture du sol</dc:subject>
    <dc:subject>m&#233;thode statistique</dc:subject>
    <dc:subject>Pathology</dc:subject>
    <dc:subject>Monoculture</dc:subject>
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    <dc:subject>Susceptibility Mapping</dc:subject>
    <dc:subject>Life Sciences</dc:subject>
    <dc:subject>Hydrology (agriculture)</dc:subject>
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    <dc:subject>Coffea arabica</dc:subject>
    <dc:subject>[SDV] Life Sciences [q-bio]</dc:subject>
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    <dc:subject>Physical Sciences</dc:subject>
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    <dc:subject>0207 environmental engineering</dc:subject>
    <dc:subject>Soil Science</dc:subject>
    <dc:subject>Management, Monitoring, Policy and Law</dc:subject>
    <dc:subject>Transmissivity</dc:subject>
    <dc:subject>Environmental science</dc:subject>
    <dc:subject>mod&#232;le math&#233;matique</dc:subject>
    <dc:subject>FOS: Mathematics</dc:subject>
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    <dc:subject>Landslide Hazards and Risk Assessment</dc:subject>
    <dc:subject>pratique culturale</dc:subject>
    <dc:subject>Biology</dc:subject>
    <dc:subject>0105 earth and related environmental sciences</dc:subject>
    <dc:subject>P36 - &#201;rosion, conservation et r&#233;cup&#233;ration des sols</dc:subject>
    <dc:subject>Soil science</dc:subject>
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    <dc:subject>Mechanical Engineering</dc:subject>
    <dc:subject>Slope stability</dc:subject>
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    <dc:subject>15. Life on land</dc:subject>
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    <dc:subject>Bulk density</dc:subject>
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    <dc:subject>Environmental Science</dc:subject>
    <dc:subject>Cohesion</dc:subject>
    <dc:subject>Mathematics</dc:subject>
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    <dc:creator>Catherine Roumet, Iv&#225;n Prieto, Iv&#225;n Prieto, Bruno Rapidel, Olivier Roupsard, Zhun Mao, Jeroen M. Schoorl, Klaas Metselaar, Lorenzo Rossi, J&#233;r&#244;me Perez, Mario Villatoro-Sanchez, J&#233;rome Nespoulous, Alexia Stokes, Lieven Claessens, Lieven Claessens, </dc:creator>
    <dc:date>2017-12-01</dc:date>
    <dc:type>journalpaper</dc:type>
    <dct:abstract>Open Access&#1573;&#1606; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1605;&#1601;&#1607;&#1608;&#1605; &#1580;&#1610;&#1583;&#1611;&#1575; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1575;&#1585;&#1578;&#1602;&#1575;&#1569; &#1573;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607; &#1604;&#1575; &#1610;&#1586;&#1575;&#1604; &#1610;&#1605;&#1579;&#1604; &#1578;&#1581;&#1583;&#1610;&#1611;&#1575;&#1548; &#1608;&#1610;&#1585;&#1580;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603; &#1580;&#1586;&#1574;&#1610;&#1611;&#1575; &#1573;&#1604;&#1609; &#1606;&#1602;&#1589; 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&#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1581;&#1587;&#1575;&#1576;&#1575;&#1578;. &#1578;&#1592;&#1607;&#1585; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1571;&#1606; LAPSUS_LS &#1603;&#1575;&#1606; &#1571;&#1603;&#1579;&#1585; &#1581;&#1587;&#1575;&#1587;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1578;&#1594;&#1610;&#1585;&#1575;&#1578; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1578;&#1605;&#1575;&#1587;&#1603; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1608;&#1585;. &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1593;&#1605;&#1602; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1606;&#1583; 1.0 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1604;&#1605; &#1578;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577;. &#1608;&#1605;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603;&#1548; &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1604;&#1609; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1578; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1575;&#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577; &#1604;&#1604;&#1594;&#1575;&#1610;&#1577;&#1548; &#1604;&#1571;&#1606; &#1578;&#1602;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1605;&#1606;&#1582;&#1601;&#1590;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1602; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1582;&#1578;&#1575;&#1605;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1578; LAPSUS_LS &#1576;&#1588;&#1603;&#1604; &#1580;&#1610;&#1583; &#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1605;&#1583;&#1582;&#1604;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1548; &#1608;&#1607;&#1610; &#1605;&#1585;&#1588;&#1581; &#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576; &#1604;&#1606;&#1605;&#1584;&#1580;&#1577; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. </dct:abstract>
    <dct:abstract>Open Access&#1573;&#1606; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1605;&#1601;&#1607;&#1608;&#1605; &#1580;&#1610;&#1583;&#1611;&#1575; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1575;&#1585;&#1578;&#1602;&#1575;&#1569; &#1573;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607; &#1604;&#1575; &#1610;&#1586;&#1575;&#1604; &#1610;&#1605;&#1579;&#1604; &#1578;&#1581;&#1583;&#1610;&#1611;&#1575;&#1548; &#1608;&#1610;&#1585;&#1580;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603; &#1580;&#1586;&#1574;&#1610;&#1611;&#1575; &#1573;&#1604;&#1609; &#1606;&#1602;&#1589; &#1575;&#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576;&#1577; &#1604;&#1604;&#1578;&#1581;&#1602;&#1602; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1575;&#1584;&#1580;. &#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1585;&#1606;&#1575; &#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1607;&#1610;&#1575;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1571;&#1585;&#1590;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1605;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577;&#1548; LAPSUS_LS&#1548; &#1575;&#1604;&#1584;&#1610; &#1610;&#1589;&#1605;&#1605; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1581;&#1583;&#1575;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1602;&#1610;&#1575;&#1587; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. &#1578;&#1580;&#1605;&#1593; LAPSUS_LS &#1576;&#1610;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1575;&#1604;&#1607;&#1610;&#1583;&#1585;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610; &#1608;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1591;&#1585;&#1610;&#1602;&#1577; &#1575;&#1604;&#1578;&#1608;&#1575;&#1586;&#1606; &#1575;&#1604;&#1581;&#1583;&#1610;&#1548; &#1608;&#1578;&#1581;&#1587;&#1576; &#1593;&#1575;&#1605;&#1604; &#1587;&#1604;&#1575;&#1605;&#1577; &#1575;&#1604;&#1582;&#1604;&#1575;&#1610;&#1575; &#1575;&#1604;&#1601;&#1585;&#1583;&#1610;&#1577; &#1576;&#1606;&#1575;&#1569;&#1611; &#1593;&#1604;&#1609; &#1582;&#1589;&#1575;&#1574;&#1589;&#1607;&#1575; &#1575;&#1604;&#1607;&#1610;&#1583;&#1585;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1610;&#1608;&#1605;&#1608;&#1585;&#1601;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610;&#1577;. &#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1585;&#1606;&#1575; &#1606;&#1608;&#1593;&#1610;&#1606; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1575;&#1578; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;: (1) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; (&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1593;&#1585;&#1576;&#1610;&#1577;) &#1608; (2) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1578;&#1580;&#1584;&#1610;&#1585; &#1593;&#1605;&#1610;&#1602; &#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; (&#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1576;&#1608;&#1576;&#1610;&#1580;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;). &#1576;&#1575;&#1587;&#1578;&#1582;&#1583;&#1575;&#1605; &#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1605;&#1606; &#1603;&#1608;&#1587;&#1578;&#1575;&#1585;&#1610;&#1603;&#1575;&#1548; &#1571;&#1580;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577; &#1604;&#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1575;&#1585; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1577; LAPSUS_LS &#1604;&#1578;&#1602;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1608;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1578;&#1602;&#1575;&#1604; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610; &#1608;&#1593;&#1605;&#1602; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589;. &#1593;&#1604;&#1575;&#1608;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1584;&#1604;&#1603;&#1548; &#1602;&#1605;&#1606;&#1575; &#1576;&#1578;&#1593;&#1583;&#1610;&#1604; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1604;&#1610;&#1588;&#1605;&#1604; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1581;&#1587;&#1575;&#1576;&#1575;&#1578;. &#1578;&#1592;&#1607;&#1585; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1571;&#1606; LAPSUS_LS &#1603;&#1575;&#1606; &#1571;&#1603;&#1579;&#1585; &#1581;&#1587;&#1575;&#1587;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1578;&#1594;&#1610;&#1585;&#1575;&#1578; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1578;&#1605;&#1575;&#1587;&#1603; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1608;&#1585;. &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1593;&#1605;&#1602; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1606;&#1583; 1.0 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1604;&#1605; &#1578;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577;. &#1608;&#1605;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603;&#1548; &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1604;&#1609; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1578; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1575;&#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577; &#1604;&#1604;&#1594;&#1575;&#1610;&#1577;&#1548; &#1604;&#1571;&#1606; &#1578;&#1602;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1605;&#1606;&#1582;&#1601;&#1590;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1602; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1582;&#1578;&#1575;&#1605;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1578; LAPSUS_LS &#1576;&#1588;&#1603;&#1604; &#1580;&#1610;&#1583; &#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1605;&#1583;&#1582;&#1604;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1548; &#1608;&#1607;&#1610; &#1605;&#1585;&#1588;&#1581; &#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576; &#1604;&#1606;&#1605;&#1584;&#1580;&#1577; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. L'influence de la v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes est bien comprise au niveau des pentes, mais la mise &#224; l'&#233;chelle jusqu'au niveau du bassin versant reste un d&#233;fi, en partie &#224; cause du manque de donn&#233;es appropri&#233;es pour valider les mod&#232;les. Nous avons test&#233; le mod&#232;le physique de glissement de terrain, LAPSUS_LS, qui mod&#233;lise la stabilit&#233; des pentes &#224; l'&#233;chelle du bassin versant. LAPSUS_LS combine un mod&#232;le hydrologique avec un mod&#232;le de m&#233;thode d'&#233;quilibre limite et calcule le facteur de s&#233;curit&#233; des cellules individuelles en fonction de leurs caract&#233;ristiques hydrologiques et g&#233;omorphologiques. Nous avons test&#233; deux types de v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes&#160;: (i) la monoculture de caf&#233; (Coffea arabica) et (ii) une plantation mixte de caf&#233; et d'arbres &#224; racines profondes Erythrina (Erythrina poeppigiana). En utilisant les donn&#233;es sur le sol et les racines du Costa Rica, nous avons effectu&#233; des simulations pour tester la r&#233;ponse de LAPSUS_LS au renforcement des racines, &#224; la densit&#233; apparente du sol, &#224; la transmissivit&#233;, &#224; l'angle de frottement interne et &#224; la profondeur du plan de cisaillement. En outre, nous avons modifi&#233; le mod&#232;le pour inclure l'effet de la surcharge de biomasse dans les calculs. Les r&#233;sultats montrent que LAPSUS_LS &#233;tait le plus sensible aux changements de coh&#233;sion suppl&#233;mentaire des racines. Lorsque la profondeur du plan de cisaillement &#233;tait fix&#233;e &#224; 1,0 m, les pentes n'&#233;taient pas instables. Cependant, lorsque le plan de cisaillement &#233;tait fix&#233; &#224; 1,5 m, la plantation mixte de caf&#233; et d'arbres stabilisait les pentes, mais la monoculture de caf&#233; &#233;tait tr&#232;s instable, car le renforcement des racines &#233;tait faible &#224; une profondeur de 1,5 m. La transmissivit&#233; du sol a eu un impact limit&#233; sur les r&#233;sultats par rapport &#224; la densit&#233; apparente et &#224; l'angle de frottement interne. La surcharge de biomasse n'a pas eu d'effet significatif sur les simulations. En conclusion, LAPSUS_LS a bien r&#233;pondu aux donn&#233;es d'entr&#233;e du sol et de la v&#233;g&#233;tation, et est un candidat appropri&#233; pour mod&#233;liser la stabilit&#233; des pentes v&#233;g&#233;talis&#233;es au niveau du bassin versant. </dct:abstract>
    <dct:abstract>Open Access&#1573;&#1606; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1605;&#1601;&#1607;&#1608;&#1605; &#1580;&#1610;&#1583;&#1611;&#1575; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1575;&#1585;&#1578;&#1602;&#1575;&#1569; &#1573;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607; &#1604;&#1575; &#1610;&#1586;&#1575;&#1604; &#1610;&#1605;&#1579;&#1604; &#1578;&#1581;&#1583;&#1610;&#1611;&#1575;&#1548; &#1608;&#1610;&#1585;&#1580;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603; &#1580;&#1586;&#1574;&#1610;&#1611;&#1575; &#1573;&#1604;&#1609; &#1606;&#1602;&#1589; &#1575;&#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576;&#1577; &#1604;&#1604;&#1578;&#1581;&#1602;&#1602; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1575;&#1584;&#1580;. &#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1585;&#1606;&#1575; &#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1607;&#1610;&#1575;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1571;&#1585;&#1590;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1605;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577;&#1548; LAPSUS_LS&#1548; &#1575;&#1604;&#1584;&#1610; &#1610;&#1589;&#1605;&#1605; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1581;&#1583;&#1575;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1602;&#1610;&#1575;&#1587; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. &#1578;&#1580;&#1605;&#1593; LAPSUS_LS &#1576;&#1610;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1575;&#1604;&#1607;&#1610;&#1583;&#1585;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610; &#1608;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1591;&#1585;&#1610;&#1602;&#1577; &#1575;&#1604;&#1578;&#1608;&#1575;&#1586;&#1606; &#1575;&#1604;&#1581;&#1583;&#1610;&#1548; &#1608;&#1578;&#1581;&#1587;&#1576; &#1593;&#1575;&#1605;&#1604; &#1587;&#1604;&#1575;&#1605;&#1577; &#1575;&#1604;&#1582;&#1604;&#1575;&#1610;&#1575; &#1575;&#1604;&#1601;&#1585;&#1583;&#1610;&#1577; &#1576;&#1606;&#1575;&#1569;&#1611; &#1593;&#1604;&#1609; &#1582;&#1589;&#1575;&#1574;&#1589;&#1607;&#1575; &#1575;&#1604;&#1607;&#1610;&#1583;&#1585;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1610;&#1608;&#1605;&#1608;&#1585;&#1601;&#1608;&#1604;&#1608;&#1580;&#1610;&#1577;. &#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1585;&#1606;&#1575; &#1606;&#1608;&#1593;&#1610;&#1606; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1575;&#1578; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;: (1) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; (&#1575;&#1604;&#1602;&#1607;&#1608;&#1577; &#1575;&#1604;&#1593;&#1585;&#1576;&#1610;&#1577;) &#1608; (2) &#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1578;&#1580;&#1584;&#1610;&#1585; &#1593;&#1605;&#1610;&#1602; &#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; (&#1575;&#1604;&#1573;&#1585;&#1610;&#1579;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1576;&#1608;&#1576;&#1610;&#1580;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;). &#1576;&#1575;&#1587;&#1578;&#1582;&#1583;&#1575;&#1605; &#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1605;&#1606; &#1603;&#1608;&#1587;&#1578;&#1575;&#1585;&#1610;&#1603;&#1575;&#1548; &#1571;&#1580;&#1585;&#1610;&#1606;&#1575; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577; &#1604;&#1575;&#1582;&#1578;&#1576;&#1575;&#1585; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1577; LAPSUS_LS &#1604;&#1578;&#1602;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1608;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1575;&#1606;&#1578;&#1602;&#1575;&#1604; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610; &#1608;&#1593;&#1605;&#1602; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589;. &#1593;&#1604;&#1575;&#1608;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1584;&#1604;&#1603;&#1548; &#1602;&#1605;&#1606;&#1575; &#1576;&#1578;&#1593;&#1583;&#1610;&#1604; &#1575;&#1604;&#1606;&#1605;&#1608;&#1584;&#1580; &#1604;&#1610;&#1588;&#1605;&#1604; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1575;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1581;&#1587;&#1575;&#1576;&#1575;&#1578;. &#1578;&#1592;&#1607;&#1585; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1571;&#1606; LAPSUS_LS &#1603;&#1575;&#1606; &#1571;&#1603;&#1579;&#1585; &#1581;&#1587;&#1575;&#1587;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1578;&#1594;&#1610;&#1585;&#1575;&#1578; &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1578;&#1605;&#1575;&#1587;&#1603; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610; &#1605;&#1606; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1608;&#1585;. &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1593;&#1605;&#1602; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1606;&#1583; 1.0 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1604;&#1605; &#1578;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577;. &#1608;&#1605;&#1593; &#1584;&#1604;&#1603;&#1548; &#1593;&#1606;&#1583;&#1605;&#1575; &#1578;&#1605; &#1578;&#1579;&#1576;&#1610;&#1578; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1575;&#1604;&#1602;&#1589; &#1593;&#1604;&#1609; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1578; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1605;&#1582;&#1578;&#1604;&#1591;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1608;&#1575;&#1604;&#1571;&#1588;&#1580;&#1575;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578;&#1548; &#1604;&#1603;&#1606; &#1575;&#1604;&#1586;&#1585;&#1575;&#1593;&#1577; &#1575;&#1604;&#1571;&#1581;&#1575;&#1583;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1576;&#1606; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1594;&#1610;&#1585; &#1605;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1577; &#1604;&#1604;&#1594;&#1575;&#1610;&#1577;&#1548; &#1604;&#1571;&#1606; &#1578;&#1602;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1580;&#1584;&#1585; &#1603;&#1575;&#1606;&#1578; &#1605;&#1606;&#1582;&#1601;&#1590;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1602; 1.5 &#1605;&#1578;&#1585;. &#1603;&#1575;&#1606; &#1604;&#1606;&#1602;&#1604; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1605;&#1581;&#1583;&#1608;&#1583; &#1593;&#1604;&#1609; &#1575;&#1604;&#1606;&#1578;&#1575;&#1574;&#1580; &#1605;&#1602;&#1575;&#1585;&#1606;&#1577; &#1576;&#1575;&#1604;&#1603;&#1579;&#1575;&#1601;&#1577; &#1575;&#1604;&#1587;&#1575;&#1574;&#1576;&#1577; &#1608;&#1586;&#1575;&#1608;&#1610;&#1577; &#1575;&#1604;&#1575;&#1581;&#1578;&#1603;&#1575;&#1603; &#1575;&#1604;&#1583;&#1575;&#1582;&#1604;&#1610;. &#1604;&#1605; &#1610;&#1603;&#1606; &#1604;&#1604;&#1585;&#1587;&#1608;&#1605; &#1575;&#1604;&#1573;&#1590;&#1575;&#1601;&#1610;&#1577; &#1604;&#1604;&#1603;&#1578;&#1604;&#1577; &#1575;&#1604;&#1581;&#1610;&#1608;&#1610;&#1577; &#1571;&#1610; &#1578;&#1571;&#1579;&#1610;&#1585; &#1603;&#1576;&#1610;&#1585; &#1593;&#1604;&#1609; &#1593;&#1605;&#1604;&#1610;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1581;&#1575;&#1603;&#1575;&#1577;. &#1601;&#1610; &#1575;&#1604;&#1582;&#1578;&#1575;&#1605;&#1548; &#1575;&#1587;&#1578;&#1580;&#1575;&#1576;&#1578; LAPSUS_LS &#1576;&#1588;&#1603;&#1604; &#1580;&#1610;&#1583; &#1604;&#1576;&#1610;&#1575;&#1606;&#1575;&#1578; &#1605;&#1583;&#1582;&#1604;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1578;&#1585;&#1576;&#1577; &#1608;&#1575;&#1604;&#1594;&#1591;&#1575;&#1569; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1548; &#1608;&#1607;&#1610; &#1605;&#1585;&#1588;&#1581; &#1605;&#1606;&#1575;&#1587;&#1576; &#1604;&#1606;&#1605;&#1584;&#1580;&#1577; &#1575;&#1587;&#1578;&#1602;&#1585;&#1575;&#1585; &#1575;&#1604;&#1605;&#1606;&#1581;&#1583;&#1585;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1606;&#1576;&#1575;&#1578;&#1610;&#1577; &#1593;&#1604;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1608;&#1609; &#1605;&#1587;&#1578;&#1580;&#1605;&#1593;&#1575;&#1578; &#1575;&#1604;&#1605;&#1610;&#1575;&#1607;. La influencia de la vegetaci&#243;n en la estabilidad del talud se entiende bien a nivel del talud, pero la ampliaci&#243;n hasta el nivel de la cuenca sigue siendo un desaf&#237;o, en parte debido a la falta de datos adecuados para validar los modelos. Probamos el modelo de deslizamiento f&#237;sico, LAPSUS_LS, que modela la estabilidad de la pendiente a escala de cuenca. LAPSUS_LS combina un modelo hidrol&#243;gico con un modelo de M&#233;todo de Equilibrio L&#237;mite, y calcula el factor de seguridad de las c&#233;lulas individuales en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas hidrol&#243;gicas y geomorfol&#243;gicas. Probamos dos tipos de vegetaci&#243;n en la estabilidad de la pendiente: (i) monocultivo de caf&#233; (Coffea arabica) y (ii) una plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles de enraizamiento profundo Erythrina (Erythrina poeppigiana). Utilizando datos de suelo y ra&#237;ces de Costa Rica, realizamos simulaciones para probar la respuesta de LAPSUS_LS al refuerzo de la ra&#237;z, la densidad aparente del suelo, la transmisividad, el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna y la profundidad del plano de corte. Adem&#225;s, modificamos el modelo para incluir el efecto de recargo de biomasa en los c&#225;lculos. Los resultados muestran que LAPSUS_LS fue m&#225;s sensible a los cambios en la cohesi&#243;n adicional de las ra&#237;ces. Cuando la profundidad del plano de corte se fij&#243; en 1.0 m, las pendientes no eran inestables. Sin embargo, cuando el plano de corte se fij&#243; a 1,5 m, la plantaci&#243;n mixta de caf&#233; y &#225;rboles estabiliz&#243; las pendientes, pero el monocultivo de caf&#233; fue altamente inestable, porque el refuerzo radicular fue bajo a una profundidad de 1,5 m. La transmisividad del suelo tuvo un impacto limitado en los resultados en comparaci&#243;n con la densidad aparente y el &#225;ngulo de fricci&#243;n interna. El recargo por biomasa no tuvo ning&#250;n efecto significativo en las simulaciones. En conclusi&#243;n, LAPSUS_LS respondi&#243; bien a los datos de entrada de suelo y vegetaci&#243;n, y es un candidato adecuado para modelar la estabilidad de las pendientes con vegetaci&#243;n a nivel de cuenca. L'influence de la v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes est bien comprise au niveau des pentes, mais la mise &#224; l'&#233;chelle jusqu'au niveau du bassin versant reste un d&#233;fi, en partie &#224; cause du manque de donn&#233;es appropri&#233;es pour valider les mod&#232;les. Nous avons test&#233; le mod&#232;le physique de glissement de terrain, LAPSUS_LS, qui mod&#233;lise la stabilit&#233; des pentes &#224; l'&#233;chelle du bassin versant. LAPSUS_LS combine un mod&#232;le hydrologique avec un mod&#232;le de m&#233;thode d'&#233;quilibre limite et calcule le facteur de s&#233;curit&#233; des cellules individuelles en fonction de leurs caract&#233;ristiques hydrologiques et g&#233;omorphologiques. Nous avons test&#233; deux types de v&#233;g&#233;tation sur la stabilit&#233; des pentes&#160;: (i) la monoculture de caf&#233; (Coffea arabica) et (ii) une plantation mixte de caf&#233; et d'arbres &#224; racines profondes Erythrina (Erythrina poeppigiana). En utilisant les donn&#233;es sur le sol et les racines du Costa Rica, nous avons effectu&#233; des simulations pour tester la r&#233;ponse de LAPSUS_LS au renforcement des racines, &#224; la densit&#233; apparente du sol, &#224; la transmissivit&#233;, &#224; l'angle de frottement interne et &#224; la profondeur du plan de cisaillement. En outre, nous avons modifi&#233; le mod&#232;le pour inclure l'effet de la surcharge de biomasse dans les calculs. Les r&#233;sultats montrent que LAPSUS_LS &#233;tait le plus sensible aux changements de coh&#233;sion suppl&#233;mentaire des racines. Lorsque la profondeur du plan de cisaillement &#233;tait fix&#233;e &#224; 1,0 m, les pentes n'&#233;taient pas instables. Cependant, lorsque le plan de cisaillement &#233;tait fix&#233; &#224; 1,5 m, la plantation mixte de caf&#233; et d'arbres stabilisait les pentes, mais la monoculture de caf&#233; &#233;tait tr&#232;s instable, car le renforcement des racines &#233;tait faible &#224; une profondeur de 1,5 m. La transmissivit&#233; du sol a eu un impact limit&#233; sur les r&#233;sultats par rapport &#224; la densit&#233; apparente et &#224; l'angle de frottement interne. La surcharge de biomasse n'a pas eu d'effet significatif sur les simulations. En conclusion, LAPSUS_LS a bien r&#233;pondu aux donn&#233;es d'entr&#233;e du sol et de la v&#233;g&#233;tation, et est un candidat appropri&#233; pour mod&#233;liser la stabilit&#233; des pentes v&#233;g&#233;talis&#233;es au niveau du bassin versant. The influence of vegetation on slope stability is well understood at the slope level but scaling up to the catchment level is still a challenge, partially because of a lack of suitable data to validate models. We tested the physical landslide model, LAPSUS_LS, which models slope stability at the catchment scale. LAPSUS_LS combines a hydrological model with a Limit Equilibrium Method model, and calculates the factor of safety of individual cells based on their hydrological and geomorphological characteristics. We tested two types of vegetation on slope stability: (i) coffee monoculture (Coffea arabica) and (ii) a mixed plantation of coffee and deep rooting Erythrina (Erythrina poeppigiana) trees. Using soil and root data from Costa Rica, we performed simulations to test the response of LAPSUS_LS to root reinforcement, soil bulk density, transmissivity, internal friction angle and depth of shear plane. Furthermore, we modified the model to include biomass surcharge effect in the calculations. Results show that LAPSUS_LS was most sensitive to changes in additional cohesion from roots. When the depth of the shear plane was fixed at 1.0 m, slopes were not unstable. However, when the shear plane was fixed to 1.5 m, the mixed plantation of coffee and trees stabilized slopes, but the coffee monoculture was highly unstable, because root reinforcement was low at a depth of 1.5 m. Soil transmissivity had a limited impact on the results compared to bulk density and internal friction angle. Biomass surcharge did not have any significant effect on the simulations. In conclusion, LAPSUS_LS responded well to the soil and vegetation input data, and is a suitable candidate for modeling the stability of vegetated slopes at the catchment level. </dct:abstract>
    <dc:title>Sensitivity of the landslide model LAPSUS_LS to vegetation and soil parameters</dc:title>
    <dc:identifier>10.1016/j.ecoleng.2017.08.010</dc:identifier>
    <dct:references>https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2017.08.010</dct:references>
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